Il TECAPRO MT è adatto per tutte le applicazioni medicali che richiedono biocompatibilità per un contatto limitato a un massimo di 24 ore con pelle e tessuti ed, eventualmente, per il contatto indiretto col sangue.
Tutti i prodotti semilavorati in TECAPRO MT sono testati in base alle norme ISO 10993. Inoltre, TECAPRO MT white è testato anche secondo USP Class VI.
Grazie a uno speciale processo di stabilizzazione, il TECAPRO MT mostra una maggiore resistenza alle elevate temperature rispetto al comune polipropilene, e offre quindi una eccellente stabilità dimensionale. Inoltre, il materiale è facilmente lavorabile alle macchine utensili. Tra le altre proprietà ci sono:
I test di sterilizzazione sono stati effettuati utilizzando campioni di prova in plastica senza cicli di pulizia. La temperatura di sterilizzazione è stata impostata a 134°C per un tempo di 10 min. e un tempo di asciugatura di 20 min. La pressione della camera era di 3 bar. Ulteriori effetti che influenzano il processo di pulitura (con Ecolab, Borer ecc.) non sono stati indagati. Sulla base della resistenza chimica dei singoli materiali e dell’esperienza pratica si deve supporre che i cicli di pulitura abbiano un’influenza significativa sulla resistenza alla sterilizzazione. La resistenza alla sterilizzazione, in particolare di PP-HT e in misura ridotta del POM-C, ne risulta significativamente compromessa. Si deve dunque supporre che la resistenza alla sterilizzazione risulterà notevolmente più bassa di quanto indicato. Di solito il PP-HT viene definito con circa 200 cicli di sterilizzazione e il POM-C con circa 300 - 400 cicli.
