TECAPRO MT eignet sich für alle medizinischen Anwendungen, die Biokompatibilität mit einem begrenzten Kontakt von bis zu 24 Stunden mit Haut und Gewebe sowie ggf. den indirekten Kontakt mit Blut erfordern.
TECAPRO MT wurden gemäß ISO 10993 getestet. Ergänzend wurde TECAPRO MT white gemäß USP Class VI am Halbzeug geprüft.
Dank eines speziellen Stabilisierungsprozesses weist TECAPRO MT eine stärkere Temperaturbeständigkeit bei höheren Temperaturen als standardmäßiges Polypropylen auf. Daher bietet es eine hervorragende Dimensionsstabilität. Der Werkstoff kann zudem leicht bearbeitet werden. Andere Eigenschaften beinhalten: